Deze nieuwe richtlijn zal het KNGF Evidence Statement ‘Subacromiale klachten’ en de KNGF-richtlijn ‘KANS’ vervangen.

KNGF werkt hierin samen met de Vereniging voor Oefentherapeuten Caesar en Mensendieck (VvOCM) en heeft de inhoudsdeskundig wetenschappers prof. dr Bart Koes en Karin Hekman, MSc. aangetrokken voor de kerngroep.

Een richtlijn wordt ontwikkeld aan de hand van de KNGF-richtlijnmethodiek. Deze methodiek bestaat uit verschillende fasen: de voorbereidingsfase, ontwikkelfase, commentaar- en autorisatiefase en als laatste de disseminatie- en implementatiefase. Wil je meer weten over de ontwikkeling van richtlijnen, bekijk de video's waarin KNGF-medewerkers uitleg geven.

Voorbereidingsfase

De ontwikkeling van deze richtlijn zit op dit moment in de voorbereidingsfase. In deze fase wordt de projectgroep (werk- en klankbordgroep) samengesteld en vindt de knelpuntenanalyse plaats.

De ervaren knelpunten in de praktijk worden geanalyseerd met behulp van een schriftelijke knelpunteninventarisatie en in een focusgroep voor patiënten en een focusgroep voor therapeuten (is geweest in maart 2024). Met alle input stelt de werkgroep daarna de uitgangsvragen op. Hierover wordt de klankbordgroep voor advies gevraagd.

Op basis van wat er uit de knelpuntenanalyse komt én de beschikbare kennis en middelen stellen we aan het eind van deze fase het ‘raamwerk van de richtlijn’ op met de werkgroep.

Het raamwerk beschrijft het doel, onderwerp, de doelgroep, de gebruikers van de richtlijn, de uitgangsvragen die in de richtlijn worden opgenomen en op welke manier de patiëntengroep bij de ontwikkeling van de richtlijn wordt betrokken. De richtlijn geeft uiteindelijk dus aanbevelingen voor de belangrijkste knelpunten en beschrijft niet (meer) het gehele zorgpad.

Voor vragen over de richtlijn: Danielle Conijn, [email protected]